13 Yaşındaki Mert’in Kahreden Sonu

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Eskişehir’de Bülent ve Sümeyra Akbaba çiftinin iki çocuğundan biri olan Mert Akbaba’ya, 3 yaşında nadir olarak görülen ve halk arasında ‘kelebek hastalığı’ olarak bilinen ‘Epidermolysis Bullosa’ (EB) teşhisi kondu.

Ciltteki katmanların birbirine bağlanmasını sağlayan proteinlerin eksikliği veya işlev bozukluğu nedeniyle derinin son derece hassas, basitçe zarar görmesine yol açan genetik hastalık, Mert’in tüm yaşamını da olumsuz etkiledi. Bedeninde oluşan açık yaralar nedeniyle birden fazla zaman sargı bezleriyle gezen Mert Akbaba’nın, yaşıtlarına göre fizikî gelişimi de çok yavaşladığı belirlendi.

Ortaokul 7’nci sınıf öğrencisi olan Mert Akbaba, durumunun berbatlaşması üzerine 2 ay önce ailesi tarafından Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi’ne götürüldü ve yoğun bakım ünitesine alındı. Tedavisi süren Mert Akbaba, dün hayatını kaybetti. Akbaba için Odunpazarı ilçesindeki Alaaddin Mescidi’nde de cenaze namazı kılındı. Cenazeye Akbaba ailesinin yakınlarının yanı sıra öğretmenleri ile arkadaşları katıldı. Mert Akbaba, cenaze namazının ardından Asri Mezarlığı’nda gözyaşlarıyla toprağa verildi. Bilimsel bilgilere göre, halk arasında ‘kelebek hastalığı’ olarak bilinen ‘Epidermolysis Bullosa’, 1 milyon yeni doğanda 50 şahısta görülüyor. Türkiye’de ise 2 bin kadar Epidermolysis Bullosa hastası olduğu belirtiliyor.