32,5700$% 0.16
35,2698€% 0.46
2.470,40%0,30
4.011,00%-0,17
16.075,00%-0,14
2.358,05%0,10
10.802,52%1,13
Eskişehir’de halk arasında ‘kelebek hastalığı’ olarak bilinen ‘Epidermolysis Bullosa’ hastası Mert Akbaba (13) tedavi gördüğü üniversite hastanesinde hayatını kaybetti. Eskişehir’de Bülent ve Sümeyra Akbaba çiftinin iki çocuğundan biri olan Mert Akbaba’ya, 3 yaşında nadir olarak görülen ve halk arasında ‘kelebek hastalığı’ olarak bilinen ‘Epidermolysis Bullosa’ (EB) teşhisi kondu. Ciltteki katmanların birbirine bağlanmasını sağlayan proteinlerin eksikliği veya işlev bozukluğu nedeniyle derinin son derece hassas, kolaylıkla zarar görmesine yol açan genetik hastalık, Mert’in tüm yaşamını da olumsuz etkiledi. Vücudunda oluşan açık yaralar nedeniyle birden fazla zaman sargı bezleriyle gezen Mert Akbaba’nın, yaşıtlarına göre fizikî gelişimi de çok yavaşladığı belirlendi.
GÖRÜLME İHTİMALİ BİR MİLYONDA 50
Ortaokul 7’nci sınıf öğrencisi olan Mert Akbaba, durumunun berbatlaşması üzerine 2 ay önce ailesi tarafından Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi’ne götürüldü ve yoğun bakım ünitesine alındı. Tedavisi süren Mert Akbaba, dün hayatını kaybetti. Akbaba için Odunpazarı ilçesindeki Alaaddin Mescidi’nde de cenaze namazı kılındı. Cenazeye Akbaba ailesinin yakınlarının yanı sıra öğretmenleri ile arkadaşları katıldı. Mert Akbaba, cenaze namazının ardından Asri Mezarlığı’nda gözyaşlarıyla toprağa verildi. Bilimsel bilgilere göre, halk arasında ‘kelebek hastalığı’ olarak bilinen ‘Epidermolysis Bullosa’, 1 milyon yeni doğanda 50 şahısta görülüyor. Türkiye’de ise 2 bin kadar Epidermolysis Bullosa hastası olduğu belirtiliyor.
Metrobüs Yolu Yenileniyor: D-100 Yolu, 2 Şeride Düşecek
Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.